UCLA的研究团队最近成功合成了长期被视为不稳定的“反Bredt烯”（anti-Bredt olefins，ABOs），挑战了有机化学中的Bredt定则。Bredt定则提出，在“桥头”位置（环状分子的交汇点）无法稳定存在双键，因为会导致分子产生极高的张力，使其不稳定。然而，研究团队通过将一种硅基（pseudo）卤化物与氟化物反应，在较温和的条件下生成了反Bredt烯，并使用捕捉剂稳定并分离出这些高度活泼的分子。
这项研究不仅揭示了在药物开发中合成三维分子的可能性，还为新药开发提供了潜在的分子构建模块。与传统分子不同，ABOs具备手性特性，这对于制药尤其关键，因为特定的手性分子常具有独特的药理活性。该团队计划继续探索ABOs的其他应用，为复杂分子设计和合成提供创新途径。
Nature
